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[size=2][font=黑体]我的做法是先逆转录再荧光定量pcr!
逆转录使用特异性引物(u6的反向引物)。
u6,also as know RNU6A,RNU6B,分别对应 RNU6-1,RNU6-2,
U6 F
2015年06月01日发布人:园丁##
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[size=2][color=Black][b]
请问哪位高手作过tube formation实验?我最近在做,但是我的HUVEC怎么长不出管腔呢?我是将Matrigel稀释一倍,铺在96孔板底部,待胶充分凝固后加入细胞悬液浓度
2012年02月10日发布人:yapuyapu
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[size=2]请问哪位高手作过tube formation实验?我最近在做,但是我的HUVEC怎么长不出管腔呢?我是将Matrigel稀释一倍,铺在96孔板底部,待胶充分凝固后加入细胞悬液浓度40000个/ml每孔加50ul,100ul
2015年09月10日发布人:flower@@
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的正向引物,反向引物也是试剂盒配的通用引物。内参选用U6,现在的问题是我的U6的引物应该只加正向引物然后反向用通用的引物吗?
实验的过程中发现待测的miRNA曲线都有出来,我的U6加特异性正向引物和通用反向引物,曲线跑不出来,当我改成U
2015年11月07日发布人:dotaaa
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请教:有哪位大侠用过waters WCX的固相小柱?在活化、淋洗还有洗脱的步骤中有什么经验吗?比如速度,PH什么的。。。谢谢!!!,有操作说明的,直接按照说明书上操作是完全没有问题的,对于这款适于强碱性化合物分离的小柱没有用过,但我用过
2010年01月04日发布人:ccf335
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[size=2]请问下刻度移液管是怎么样用的?比如用5ml的移液管移3ml的样品时,是先吸5ml放3ml溶液到容量瓶中,还是有移液管直接吸3ml移到容量瓶中放光? 有没有什么根据?
[/size],[size=2]直接吸3毫升
2016年02月27日发布人:gmt
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把PET28a转到DH5α里平板培养后挑单克隆过夜培养,菌液pcr检测全是阳性。然后我把培养液每管加至5~6ML(是不是有点多了?)再过夜培养提质粒。提质粒的时候加了3ml菌液,用天根试剂盒提的,回收后竟然浓度超低。还有不到10ng/ul
2016年03月26日发布人:hcy517
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[size=2]最近在做抗体仿制药方面遇到一些问题,在做WCX分析纯化后的抗体蛋白,总是有一些碱性峰问题使纯度达不到要求。不知哪位战友有经验,该从哪些地方着手解决。是从培养工艺优化还是从纯化工艺?
[/size],[size=2]关于
2015年09月08日发布人:我是新人
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一个样品就得用一根柱子?还有就是60mg/3ml是什么意思?60mg是说填充物的质量,3ml是说流速?,您确认是C18而不是HLB?因为HLB有60mg/3ml这个规格且价格比较贵,C18的500mg/3ml的并不是太贵,也不过三四十元左右
2010年04月03日发布人:yyid
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dsc的曲线该如何分析,看你都需要那些信息了,应该可以获得很多信息的.
你的问题可以再细些!,一般情况下,做dsc的温度校正时,取得都是外延起始温度,因此测定反应温度时,一般也取外延起始温度。但是,如果峰形不好,外延起始温度将严重
2010年05月24日发布人:江鸟